В контролируемом простом слепом рандомизированном исследовании I фазы по оценке вакцины, состоящей из рекомбинантных компонентов (вакуолизирующего цитотоксина А, цитотоксин-связанного антигена и нейтрофил-активирующего белка), у здоровых добровольцев, не инфицированных H. pylori, были продемонстрированы удовлетворительные безопасность и иммуногенность вакцины.
Комментарии (0)