МОСКВА, 27 сен - РИА Новости, Альфия Еникеева. Недавно обнаружена еще одна предполагаемая мутация, которая ведет к раннему старению, - в гене nsd1. Известно уже несколько десятков таких генов. Гипотетически блокировка этих участков генома могла бы замедлить старение и продлить жизнь. Но вмешательство в геном способно привести и к другим - неприятным последствиям. Впрочем, ученых это не останавливает. Опыты по отключению генов старения проводятся сейчас сразу в нескольких лабораториях. Что из этого получается, рассказывает РИА Новости. Молодые старики Первая публикация о предполагаемом гене старения появилась в 1996 году в журнал Science. Ее авторы, ученые из Японии и США, изучали людей с синдромом Вернера - при этом заболевании организм изнашивается в два раза быстрее, чем обычно, и человек в сорок лет выглядит на восемьдесят. Исследователи обратили внимание на мутацию в гене WRN, расположенном на восьмой хромосоме. Предположили, что из-за нее нарушаются какие-то важные процессы в организме, и это ускоряет старение.Через несколько лет догадка отчасти подтвердилась. Синдромом Вернера действительно страдают только те, у кого есть две копии мутантного гена WRN. Однако его вряд ли можно считать геном старения в прямом смысле: это посредник, влияющий на другие участки ДНК. Дело в том, что WRN производит белок, поддерживающий структуру и целостность человеческой ДНК. Любые его дефекты (а они неизбежны, если в этом гене есть мутация) изменяют механизмы репликации и восстановления поврежденной молекулы. Это, в свою очередь, сказывается на работе других участков генома, в том числе связанных со старением. Старше своих лет Под подозрение попал ген меланокортинового рецептора первого типа (MC1R), открытый недавно нидерландскими, британскими и китайскими учеными. Они соотнесли геномы 2693 пожилых людей с внешними проявлениями возраста, отраженными на их фотографиях. Проанализировав более восьми миллионов однонуклеотидных полиморфизмов - отличий в последовательности ДНК размером всего в один нуклеотид, установили: те, что находятся в гене MC1R, связаны с внешними признаками старения. Так, люди с двумя копиями мутантного варианта MC1R выглядят в среднем на два года старше фактического возраста. Два года - вроде бы немного. Однако если носители мутации курят, слишком часто посещают солярий и ведут не самый здоровый образ жизни, то разрыв между видимым и реальным возрастом увеличивается, предупреждают авторы исследования.Похожим образом действует и мутантный вариант гена nsd1. По данным канадских и британских ученых, те, кто получил по его копии от каждого из родителей, стареют быстрее ровесников.1 Заразное старение В процессах старения заметную играет роль также ген CD36, обнаруженный в прошлом году американскими генетиками. Судя по всему, он отвечает за прекращение деления клетки, что сигнализирует о ее скорой гибели. Исследуя стареющие клетки, ученые обратили внимание на необычную активность CD36. Чтобы изучить ее детальнее, провели два эксперимента. В первом модифицировали 15 процентов молодых здоровых клеток в культуре так, что ген CD36 работал эффективнее. В результате те перестали делиться и проявляли явные признаки старения. Более того, заразили этим остальные клетки в культуре с нормальным геном. Во втором опыте генетики некоторое время продержали в питательном растворе культуру стареющих клеток, затем вместо нее поместили более молодые клетки. Те, в свою очередь, внезапно прекратили делиться, словно переняв качества прежних "жильцов". Это подтверждают эксперименты на фибробластах кожи и легких. Но почему так происходит, непонятно, признают авторы исследования.
© Darleny Lizardo/Alan Siegel/University at Buffalo North Campus Confocal Imaging FacilityСтареющие клетки под микроскопом: синим цветом обозначены области повышенной экспрессии гена CD36 Ген отключил, молодость продлил Швейцарские ученые экспериментируют с геном PUM2. В молодых клетках производимый им белок необходим для синтеза пептидов. А вот в более пожилых он превращается в серьезную помеху: его молекулы сбиваются в клубки и мешают РНК передавать инструкции из ядра в те части клетки, где собираются белки. Так, одна из "жертв" PUM2 - вещество MFF, важное для утилизации поврежденных митохондрий. Дело в том, что содержимое этих клеточных энергостанций, за исключением АТФ и продуктов жизнедеятельности, никогда не покидает их пределов. Когда же митохондрии изнашиваются, в них образуются своеобразные дыры, через которые в цитоплазму клетки просачиваются агрессивные молекулы, повреждающие ДНК клетки и вызывающие перебои в ее работе. Молодые клетки справляются с такими авариями в том числе благодаря MFF, расщепляя митохондрии на части и переваривая поврежденные фрагменты. В пожилых клетках этому препятствует PUM2. В результате клетки стареют быстрее и погибают. Если же PUM2 вовремя отключить или вырезать из ДНК, старение замедлится, предположили ученые и заблокировали этот ген у червей-нематод. Митохондрии во всех клетках помолодели, а животные прожили значительно дольше, чем их немодифицированные собратья. А вот с мышами этот прием оказался не столь эффективен. Митохондрии помолодели только в клетках кишечника. На очереди - опыты с культурами человеческих клеток. Исследователи надеются найти более безопасный способ сократить количество белка, производимого PUM2, не редактируя геном.наукаFri, 27 Sep 2019 14:39:48 +0700Stopor577421"Все думают, что я сумасшедшая, раз лечу в Россию ......" (Daily Mail: в России врачи взялись избавить американскую девочку от метки Бэтмена)https://news2.ru/story/577099/
Американская девочка с родимым пятном на лице, напоминающим метку Бэтмена, отправляется в Россию для получения инновационного лечения, пока недоступного в США, сообщает Daily Mail. Как рассказали изданию родители малышки, лечение, предложенное американскими докторами, оказалось слишком длительным и тяжёлым, однако, когда пара уже начала терять надежду, на связь вышел хирург из Краснодара, пообещавший избавить ребёнка от недуга более щадящими методами.
Американская девочка, родившаяся с пятном на лице, из-за которого её сравнивают с Бэтменом, летит в Россию для получения инновационного лечения, пока недоступного в США, сообщает Daily Mail.Как передаёт издание, после рождения у Луны Феннер был диагносцирован конгенитальный меланоцитарный невус. После предупреждений о том, что это заболевание повышает риск развития меланомы, мать девочки занялась поисками доктора, способного избавить ребёнка от недуга.Как рассказывает миссис Феннер, хирург из Бостона заявил, что для удаления невуса потребуется более 100 сеансов лечения лазером и более четырёх лет. Другие доктора в Нью-Йорке, Чикаго и Флориде предлагали совершенно разные варианты борьбы с болезнью, оставляя мать ребёнка в растерянности. Однако, когда родители Луны уже начали терять надежду, им поступил звонок от российского хирурга из Краснодара Олега Борисовича Попова, который прочёл об их случае в местной газете и предложил свою помощь.Как поясняет газета, лечение будет состоять в том, чтобы вводить пациенту неизвестное вещество, которое будет накапливаться в родимом пятне, провоцируя отмирание тканей и образование корки на коже. После того как корка отпадёт, на её месте вырастет новая, здоровая кожа. Параллельно с лечением будут проводиться лазерные операции, призванные выровнять тон кожи. Ожидается, что лечение займёт 18 месяцев."Все думают, что я сумасшедшая, раз лечу в Россию, но я серьёзно изучила вопрос и посоветовалась с несколькими докторами, и я думаю, что это на данный момент лучший вариант для Луны", - призналась мать девочки.Луна готовится вылететь в Краснодар уже во вторник для прохождения предварительных исследований. Если тесты пройдут успешно, девочке предстоит перенести от шести до восьми операций - каждая стоимостью $25 тыс. По словам отца ребёнка, собрать деньги на лечение довольно трудно, и этот процесс пока далёк от завершения.По признанию миссис Феннер, она беспокоится за будущее дочери и не хочет, чтобы та стала мишенью для насмешек в школе. "Я не хочу, чтобы её травили. Люди спрашивают, заразно ли это, и говорят очень плохие вещи", - пожаловалась мать Луны, добавив, что получает бесчисленное число бестактных комментариев в социальных сетях от людей, называющих её дочь "монстром". Однако одновременно с этим многие люди поддерживают её, отметила женщина. "Когда люди говорят, что она похожа на супергероя Бэтмена или на бабочку, это делает меня счастливой", - подчеркнула Феннер. (https://russian.rt.com/in...)
Комментарии (0)