Поиск публикаций  |  Научные конференции и семинары  |  Новости науки  |  Научная сеть
Новости науки - Комментарии ученых и экспертов, мнения, научные блоги
Реклама на проекте

Пациенту с ВИЧ были внедрены кровяные клетки с отредактированным геномом CRISPR/Cas9

Пятница, 13 Сентябрь, 11:09, www.sciencedebate2008.com
ВИЧ – мировая проблема, решением которой занимаются ученые многих стран. Так, не так давно специалисты из Китая решили опробовать CRISPR-измененные кроветворные клетки для больного с данной патологией. В эксперименте решил поучаствовать пациент, у которого обнаружили не только ВИЧ, но и особый вид лейкемии, поражающий Т-клетки. Сначала испытуемый прошел курс облучения, после в его организм внедрили кроветворные клетки, в которые предварительно внесли мутацию CCR5Δ32. В результате измененные клетки были приняты организмом, но сформировали разные типы кроветворных клеток. Однако справиться с инфекцией им не удалось. Труд размещен в издании New England Journal of Medicine. patsiyentu-s-vich-byli-vnedreny-krovyanyye-kletki-s-otredaktirovannym-genomom.jpg Согласно исследованиям, мутация CCR5Δ32 повышает устойчивость Т-клеток к действию ВИЧ-инфекции. Следовательно, если ввести мутированные клетки донора инфицированному пациенту, это может его спасти. Это уже было опробовано на нескольких больных и клинически доказано. Сложность заключается в том, что во всем мире насчитывалось всего несколько доноров с таким типом мутации. Кроме того, их кровь подходит не всем пациентам из-за несовместимости. Однако ученые смогли редактировать геном таким образом, чтобы можно было использовать собственную кровь. Для этого они берут клетки у пациента и подвергают их соответствующим изменениям. Идея с мутацией клеток пациентов принадлежит одной биотехнологической компании. О проведенном эксперименте они заявили в 2014 году. Оказалось, что они смогли изменить клетки крови человека с диагнозом ВИЧ и успешно их ввести в организм пациента. Однако оказалось, что они не обладают достаточной устойчивостью к заболеванию. В результате пациент снова начал противовирусное лечение, а компания отказалась от разработок в этой области. Инициативу подхватили другие ученые, и в итоге был разработан новый способ редактирования генома – CRISPR/Cas9. Это упростило процесс мутации клеток. Именно эту технологии решили использовать ученые из пекинского исследовательского Центра под руководством Лей Сюя. Они провели клинические испытания и о результатах сообщили в своей статье. Оказалось, что новую технологию изменения клеток они решили использовать не на Т-клетках, а на стволовых клетках. Они решили, что такие клетки должны прижиться в костном мозге, после чего станут постоянно синтезировать Т-лимфоциты, не подверженные воздействию ВИЧ-инфекции. Испытание новой технологии было проведено на пациенте, возрастом 33 года. У него диагностировали не только ВИЧ, но и Т-клеточную лейкемию. Больному требовалась пересадка клеток крови, поскольку ему была назначена лучевая терапия. В результате было принято решение о совмещении лечения и эксперимента. Ему ввели собственные клетке, подвергшиеся мутации. Для оценки результата противовирусное лечение было отменено. В результате было установлено, что измененные клетки принял организм. Неприятных последствий не последовало. Через 1,5 года у пациента взяли анализ крови и установили, что клетки с мутацией CCR5Δ32 присутствовали в организме испытуемого. При этом изменены были не только Т-лимфоциты, но и другие клетки крови. Ученые пришли к выводу, что мутированные клетки работают, согласно плану, и синтезируют другие измененные клетки. Однако полностью удавшимся эксперимент назвать нельзя. Дело в том, что из общего количество клеток, взятых у больного, изменить удалось лишь малую часть. После введения их в организм прижиться смогли лишь 5%. В результате патология снова начала развиваться, и пациент снова был вынужден перейти на противовирусную терапию. Тем не менее, эксперимент считается удачным, поскольку он показал, что мутированные клетки приживаются в организме пациента и могут быть использованы в качестве метода борьбы с патологией. IFd5FH0aNqk
Читать полную новость с источника 

Комментарии (0)