В конце декабря 2016 г. FDA отправила ответ в компанию Cempra Inc., в котором говорится, что необходимо предоставление дополнительные данные о безопасности солитромицина перед тем, как FDA сможет одобрить 2 новые подачи на одобрение солитромицина (формы для в/в введения и приёма внутрь) при лечении внебольничной пневмонии.
Комментарии (0)