Исследователи идентифицировали генетическую мутацию, связанную с наследственным заболеванием почек. Мутация происходит в гене, который кодирует белок ренин (ангиотензиногеназа) — компонент ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей кровяное давление.
Комментарии (0)